Raquel M. S; Analise do polimorfismo gene MSX1 em indivíduos com agenesia dental. Idioma:Português; Publicação:2000; Local de Publicação:Piracicaba;Orientador:Sergio R. P. L; Instituição: Universidade Estadual de Campinas- Faculdade de Odontologia de Piracicaba; UNICAMP: Programa de Pós- Graduação em Biologia e Patologia Buco-Dental.
A agenesia dental ou hipodontia é a ausência congênita de um a seis dentes permanentes e/ou decíduos. Esta é uma das mais freqüentes alterações da dentição humana. Que embora não represente um problema de saúde pública, pode causar disfunções mastigatórias e da fala, além de problemas estéticos. Uma mutação única na região homeobox do Gene MSX1, foi associada a hipodontia de segundos pré-molares e terceiros molares em humanos.Contudo, outro estudo exclui esse gene como responsável pela agenesia de dentes incisivos e pré-molares. O objetivo desse estudo foi investigar a presença de mutações/polimorfismo no segundo exon do gene MSX1 (que contém a região homeobox) e correlacioná-las com a agenesia dental. Através do DNA obtidos de células epiteliais (em processo de descamação) da mucosa bucal de 20 indivíduos com diferentes padrões de hipodontia, o segundo exon do gene MSX1 foi amplificado pela técnica de PCR. Os produtos de PCR purificados foram submetidos a técnica de seqüenciamento automático e não revelam alterações na região do gene estudado. Esse resultado indica que a inativação do gene MSX1 em humanos deve ter um efeito altamente seletivo na dentição, e outros genes devem estar envolvidos na etiologia da hipodontia.
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